۸ اوت ۲۰۲۵ - افزودن داروی فوتاگلیپتین به متفورمین در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲(T2D) باعث کاهش قابل توجه سطحHbA1c نسبت به گروه دریافت کننده ی دارونما به همراه متفورمین شد، بدون آن که میزان بروز هیپوگلایسمی افزایش یابد.
دکتر نان یو و همکارانش از بیمارستان اول دانشگاه پکن در یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده در ۵۳ کلینیک سرپایی، از ۴۰۲ بیمار مبتلا به دیابت نوع ۲ که حداقل ۸ هفته متفورمین را با دوز ثابت (حداقل ۱۵۰۰میلی گرم در روز) دریافت کرده بودند، برای شرکت در این مطالعه ثبت نام کردند. بیماران به صورت تصادفی با نسبت ۲:۱ به دریافت 12 میلی گرم فوتاگلیپتین (جزو مهارکننده های دی پپتیدیل پپتیداز-۴) روزانه یا دارونما برای مدت ۲۴هفته در کنار متفورمین تقسیم شدند. سپس همه ی بیماران تا پایان هفته 52ام فوتاگلیپتین دریافت کردند. هدف اصلی مطالعه، بررسی تغییر سطح HbA1c از ابتدا تا هفته ی 24ام بود.
در هفته ۲۴، کاهش میانگین HbA1c در گروه فوتاگلیپتین برابر با ۰.۸۱ درصد بود، در حالی که در گروه دارونما این کاهش ۰.۲۸ درصد بود (تفاوت درمانی: ۰.۵۳ درصد، P < .001).هدف HbA1c کمتر از ۷ درصد در ۳۸.۷ درصد از بیماران گروه فوتاگلیپتین و تنها ۱۶.۹ درصد از گروه دارونما حاصل شد(P < .0001) عوارض جانبی منجر به قطع دارو در هر دو گروه کم بود و موارد هیپوگلایسمی خفیف تا متوسط گزارش شد.
محققان به برخی از محدودیت های این مطالعه اشاره کردند از جمله: این مطالعه تنها شامل بیماران چینی بود که ممکن است باعث سوگیری انتخاب شود و همچنین مدت زمان مطالعه برای ارزیابی نتایج قلبی‌عروقی کافی نبود.
نویسندگان نتیجه گیری کردند که افزودن ۱۲میلی گرم فوتاگلیپتین روزانه به درمان با متفورمین در بیماران دیابت نوع ۲، کاهش قابل توجه و بالینی در HbA1c ایجاد می کند. این مطالعه در نشریه Diabetes, Obesity and Metabolism منتشر شده است.
منبع:
https://www.medscape.com/viewarticle/fotagliptin-plus-metformin-enhances-glycemic-control-t2d-2025a1000l2m